A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫房 C.具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)人員 D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過3年 C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口 D.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的保護(hù)公眾健康
A.化學(xué)藥品 B.中藥 C.生物制品 D.進(jìn)口藥品分包裝