用EDTA 滴定金屬離子時(shí)應(yīng)選擇的適宜緩沖體系與指示劑（填A(yù)，B，C，D）
（1）Fe3+ （）
（2）Pb2+ （）
（3）Mg2+ （）
（4）Cu2+ （）
A.pH=5 六次甲基四胺緩沖液-二甲酚橙
B.pH=10 氨性緩沖液-鉻黑T
C.pH=5 HAc-Ac-緩沖液-PAN
D.pH=2 磺基水楊酸
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（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測(cè)定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。
用基準(zhǔn)物CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)的滴定反應(yīng)為（），滴定時(shí)用（）緩沖溶液控制其酸度，選擇（）為指示劑。
EDTA是（）的簡(jiǎn)稱，它與金屬離子形成螯合物時(shí)，其螯合比一般為（）。
以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?/p>
莫爾法與佛爾哈德法的指示劑分別為（）、（）。
I2與Na2S2O3的反應(yīng)式為（）。
在pH=9~10時(shí)，用EDTA滴定Pb2+，加入NH3-NH4Cl的作用是（），加入酒石酸的作用是（）。
以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，問計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值為e：AR-SA’&＝1.8×10-5）（）
BaSO4法測(cè)定鋇的含量，下述情況使測(cè)定結(jié)果偏高或偏低，還是無影響？（1）沉淀中包藏了BaCl2（2）灼燒過程中部分BaSO4被還原為BaS
用EDTA 滴定金屬離子時(shí)應(yīng)選擇的適宜緩沖體系與指示劑（填A(yù)，B，C，D）（1）Fe3+ （）（2）Pb2+ （）（3）Mg2+ （）（4）Cu2+ （）A.pH=5 六次甲基四胺緩沖液-二甲酚橙B.pH=10 氨性緩沖液-鉻黑TC.pH=5 HAc-Ac-緩沖液-PAND.pH=2 磺基水楊酸