單項(xiàng)選擇題具有手性的藥物可存在光學(xué)異構(gòu)體，多數(shù)藥物的光學(xué)異構(gòu)體（）。

A.體內(nèi)吸收和分布相同
B.體內(nèi)代謝和排泄相同
C.藥理作用相同
D.化學(xué)性質(zhì)相同
E.物理性質(zhì)相同


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1.單項(xiàng)選擇題藥物幾何異構(gòu)對(duì)藥效的影響中一般表現(xiàn)為反式結(jié)構(gòu)比順式結(jié)構(gòu)（）。

A.生物活性小
B.生物活性大
C.生物活性相等
D.與受體的互補(bǔ)性較差
E.與受體的活性基團(tuán)結(jié)合較差

2.單項(xiàng)選擇題藥物分子結(jié)構(gòu)中兩個(gè)特定原子之間的距離與受體的空間距離在下列哪種條件下，其作用最強(qiáng)（）。

A.相似或?yàn)槠浔稊?shù)
B.小于受體的空間距離
C.大于受體的空間距離1.2倍
D.大于受體的空間距離1.5倍
E.大于受體的空間距離1.7倍

3.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.原子間的距離
B.分子的幾何異構(gòu)
C.分子的旋光異構(gòu)
D.分子的構(gòu)象異構(gòu)
E.分子的同分異構(gòu)

4.單項(xiàng)選擇題在藥物的基本結(jié)構(gòu)中引入羧基對(duì)藥物的性質(zhì)影響敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.可以增加藥物的水溶性
B.可以增強(qiáng)藥物的解離度
C.使藥物的活性下降
D.羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗體吸收
E.羧酸成酯后生物活性有很大區(qū)別

5.單項(xiàng)選擇題在藥物的基本結(jié)構(gòu)中引入羥基對(duì)藥物的性質(zhì)影響敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.可以增加藥物的水溶性
B.可以增強(qiáng)藥物與受體的結(jié)合力
C.取代在脂肪鏈上，使藥物的活性和毒性均下降
D.取代在芳環(huán)上，使藥物的活性和毒性均下降
E.可以改變藥物生物活性