在298K時(shí)，水（A）與丙醇（B）的二組分液相系統(tǒng)的蒸氣壓與組成的關(guān)系如下表所示，總蒸氣壓在xB=0.4時(shí)出現(xiàn)極大值：
（1）畫出p-x-y圖，并指出各點(diǎn)、線和面的含義和自由度；
（2）將xB=0.56的丙醇水溶液進(jìn)行精餾，精餾塔的頂部和底部分別得到什么產(chǎn)品？
（3）若以298K時(shí)的純丙醇為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求xB=0.20的水溶液中丙醇的相對(duì)活度和活度因子。
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化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。