A. 介電常數(shù)較大的溶劑有利于離子間的化合反應(yīng)；
B. 生成物的極性比反應(yīng)物大，在極性溶劑中反應(yīng)速率較大；
C. 溶劑與反應(yīng)物生成穩(wěn)定的溶劑化物會(huì)增加反應(yīng)速率；
D. 非極性溶劑對(duì)所有溶液中反應(yīng)速率都無(wú)影響。
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一定溫度下，某液相反應(yīng)
，當(dāng)在體系中加入某電解質(zhì)以增加離子強(qiáng)度時(shí)，則k1，k-1的變化為（）
A.k1不變，k-1增加
B.k1不變，k-1減少
C.k1減少，k-1增加
D.k1減少，k-1不變
A.
B.
C.
D.
林德曼單分子反應(yīng)機(jī)理如下：
下列說(shuō)法正確的是（）
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級(jí)反應(yīng)；
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級(jí)反應(yīng)；
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級(jí)反應(yīng)；
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級(jí)反應(yīng)。
下列各式中，活化能Ea、臨界能Ec和標(biāo)準(zhǔn)活化焓
的關(guān)系正確的是（）
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。