林德曼單分子反應(yīng)機(jī)理如下：
下列說法正確的是（）
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)；
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)。
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下列各式中，活化能Ea、臨界能Ec和標(biāo)準(zhǔn)活化焓
的關(guān)系正確的是（）
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
若兩個(gè)同類的氣相反應(yīng)的活化焓
值相等，在400K時(shí)，兩個(gè)反應(yīng)的活化熵
則這兩個(gè)反應(yīng)的速率之比（）
A.
B.
C.
D.
對于氣相基元反應(yīng)，下列條件能使反應(yīng)速率變大的條件是（）
（1）溫度降低；
（2）活化熵
越負(fù)；
（3）活化焓
越小；
（4）分子有效碰撞直徑越大。
A. （1）（2） ；
B. （3）（4） ；
C. （2）（4） ；
D. （1）（3） 。
A. 反應(yīng)分子組實(shí)際經(jīng)歷途徑中每個(gè)狀態(tài)的能量都是最低 ；
B. 勢能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點(diǎn)的能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差；
C. 活化絡(luò)合物在馬鞍點(diǎn)的能量最高 ；
D. 反應(yīng)分子組越過馬鞍點(diǎn)后可能返回始態(tài)。
最新試題
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。