A. 催化劑不改變反應(yīng)的級(jí)數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間；
D. 催化劑不改變熱力學(xué)平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)換率 。
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A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復(fù)蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進(jìn)行。
A. 光化學(xué)反應(yīng)時(shí)體系的自由能都是增加 ；
B. 光化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)來(lái)不能用
計(jì)算出；
C. 光化學(xué)反應(yīng)的活化能來(lái)自光子的能量 ；
D. 光化學(xué)反應(yīng)速度受溫度的影響較大 ；
E. 光化學(xué)反應(yīng)的初級(jí)階段，速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)。
A. Φ = 1 ；
B. Φ = 1.5 ；
C. Φ = 2 ；
D. Φ = 3 ；
E. Φ = 5 。
A.
越負(fù)，速率越快
B.
越正，速率越快
C.Ea越大，速率越快
D.
越小，速率越快
E.
越大，速率越快
A. 能壘即為反應(yīng)的活化能 ；
B. 能壘即為活化絡(luò)合物與反應(yīng)物分子間零點(diǎn)能之差 ；
C. 能壘在數(shù)值上與閾能相等 ；
D. 能壘是是反應(yīng)需要活化能的實(shí)質(zhì) ；
E. 能壘原則上可以通過(guò)量子力學(xué)計(jì)算求得 。
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。