A. 吸附是單分子層的 ；
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無作用力 ；
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ；
E. 吸附一定是物理吸附 。
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A. 反應物的吸附很強
B. 反應物的吸附很弱
C. 反應物的壓力很高
D. 反應物的壓力很低
E. 反應物的壓力適中
A. 催化劑不改變反應的級數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達到平衡的時間；
D. 催化劑不改變熱力學平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應物的轉(zhuǎn)換率 。
A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進行。
A. 光化學反應時體系的自由能都是增加 ；
B. 光化學反應平衡常數(shù)來不能用
計算出；
C. 光化學反應的活化能來自光子的能量 ；
D. 光化學反應速度受溫度的影響較大 ；
E. 光化學反應的初級階段，速度與反應物濃度無關。
A. Φ = 1 ；
B. Φ = 1.5 ；
C. Φ = 2 ；
D. Φ = 3 ；
E. Φ = 5 。
最新試題
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。