473．2K時測定氧在某催化劑上的吸附作用，其吸附量滿足以下方程：
該吸附的飽和吸附量是（）dm3·kg-1。
A.2.27
B.4.54
C.5.539
D.1.22
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A. 吸附是單分子層的 ；
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無作用力 ；
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ；
E. 吸附一定是物理吸附 。
A. 反應物的吸附很強
B. 反應物的吸附很弱
C. 反應物的壓力很高
D. 反應物的壓力很低
E. 反應物的壓力適中
A. 催化劑不改變反應的級數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達到平衡的時間；
D. 催化劑不改變熱力學平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應物的轉換率 。
A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進行。
A. 光化學反應時體系的自由能都是增加 ；
B. 光化學反應平衡常數(shù)來不能用
計算出；
C. 光化學反應的活化能來自光子的能量 ；
D. 光化學反應速度受溫度的影響較大 ；
E. 光化學反應的初級階段，速度與反應物濃度無關。
最新試題
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。