問(wèn)答題

經(jīng)研究，反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理為：

（1） 推導(dǎo)出正向總反應(yīng)的速率方程； 
（2） 如果第一步的ΔHm = -20.92 kJ·mol－1，總的表觀活化能 Ea = 50.2 kJ·mol－1。求第二步的活化能E2； 
（3） 對(duì)于第二步的逆向反應(yīng)，25℃，如果k-2 = 0.01dm3·mol－1·s－1，根據(jù)過(guò)渡狀態(tài)理論，與頻率因子相應(yīng)的數(shù)值按1013dm3·mol－1·s－1計(jì)算，活化熵·K-1計(jì)算其活化焓


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3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)蘭繆爾（Langmuir）氣－固吸附理論，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）

A. 吸附是單分子層的 ；
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無(wú)作用力 ；
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ；
E. 吸附一定是物理吸附 。

4.多項(xiàng)選擇題某單分子氣-固相催化反應(yīng)，當(dāng)表面反應(yīng)為速度控制步驟時(shí)，反應(yīng)表現(xiàn)為零級(jí)，可能是（）

A. 反應(yīng)物的吸附很強(qiáng)
B. 反應(yīng)物的吸附很弱
C. 反應(yīng)物的壓力很高
D. 反應(yīng)物的壓力很低
E. 反應(yīng)物的壓力適中

5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于催化劑的敘述不正確的是（）

A. 催化劑不改變反應(yīng)的級(jí)數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間；
D. 催化劑不改變熱力學(xué)平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)換率 。

最新試題

計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。

題型：?jiǎn)柎痤}

設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。

題型：?jiǎn)柎痤}

關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。

題型：?jiǎn)柎痤}

丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。

題型：?jiǎn)柎痤}

分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。

題型：判斷題

在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

題型：判斷題

氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

題型：?jiǎn)柎痤}