A. 藥物設(shè)計(jì) B. 樣品庫(kù)的管理 C. 生物活性信息的管理 D. 對(duì)高通量藥物篩選的服務(wù) E. 藥物篩選模型的推薦
A. avarol B. vidarabine C. ara-A D. avarone E. tetrodotoxin
A. 監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長(zhǎng)不得超過(guò)4年 B. 監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥,SFDA不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進(jìn)口 C. 省藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到非預(yù)期的不良反應(yīng)報(bào)告后應(yīng)當(dāng)立即組織調(diào)查,但此種情況可不報(bào)告SFDA D. 設(shè)立監(jiān)測(cè)期的新藥從獲準(zhǔn)生產(chǎn)之日起2年內(nèi)未組織生產(chǎn)的,SFDA可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請(qǐng) E. 新藥進(jìn)入監(jiān)測(cè)期之日起,不再受理其他申請(qǐng)人的同品種注冊(cè)申請(qǐng)