A.企業(yè)主要負責人應保證企業(yè)執(zhí)行國家有關法律、法規(guī)及本規(guī)范,對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任
B.企業(yè)應建立以企業(yè)主要負責人為首的質(zhì)量領導組織
C.企業(yè)主要負責人應具有專業(yè)技術職稱,熟悉國家有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識
D.企業(yè)主要負責人是指:具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人;不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者
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A.急診處方應在處方的右上角標注“急診”
B.兒科處方應在處方的右上角標注“兒科”
C.麻醉、一類精神藥品處方應在處方的右上角標注“麻、精一”
D.第二類精神藥品處方應在處方的右上角標注“精二”
A.規(guī)范處方管理
B.提高處方質(zhì)量
C.促進合理用藥
D.保障醫(yī)療安全
A.克(g)
B.毫克(mg)
C.升(L)
D.毫升(ml)
A.必須指定專(兼)職人員負責本*單位經(jīng)營藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作
B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應,應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應監(jiān)測的宣傳、教育、培訓工作
D.經(jīng)常對本*單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價
A.依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有,或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標準規(guī)定的
B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的
C.以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
D.沒有或者偽造藥品生產(chǎn)許可證或者批準文號,且屬于處方藥的