A.△S = 0，△S（環(huán)） = 0
B.△S > 0，△S（環(huán)） = 0
C.△S = 0，△S（環(huán)） > 0
D.△S > 0，△S（環(huán)） > 0
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A.它是狀態(tài)的單值函數(shù)，狀態(tài)一定它就有唯一確定的值；
B.狀態(tài)函數(shù)的改變值只取決于過程的始終態(tài)，與過程進(jìn)行的途徑無關(guān)；
C.狀態(tài)函數(shù)的組合仍然是狀態(tài)函數(shù)；
D.熱力學(xué)中很多狀態(tài)函數(shù)的絕對值不能測定，但其變化值卻可以直接或間接測定的。
A.不做非體積功的恒壓過程
B.恒外壓過程
C.外壓等于體系壓力的可逆過程
D.恒溫恒壓的化學(xué)變化過程
A.Q>0 ΔH=0 Δp<0
B.Q=0 ΔH=0 Δp<0
C.Q=0 ΔH>0 Δp<0
D.Q=0 ΔH=0 Δp>0
A.ΔU=0、ΔH=0
B.Δp=0、ΔT=0
C.ΔU=0、ΔT=0
D.以上均不對
A.Q=0
B.W=0
C.Q+W=0
D.以上均不對
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。