A.HMP途徑
B.EMP途徑
C.乙醋酸途徑
D.TCA循環(huán)
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A.過量
B.適量
C.亞適量
D.無關(guān)
A.AMP
B.無機(jī)磷
C.ATP
D.NH4+
A.調(diào)節(jié)pH值
B.除去灰分
C.除去生物素
D.除去膠體物質(zhì)
A.50%
B.100%
C.106.7%
D.都不對
A.酸水解法
B.雙酶法
C.酸酶法
D.酶酸法
最新試題
基因工程制藥技術(shù)解決了藥品生產(chǎn)原料不足,生產(chǎn)成本高,產(chǎn)品安全性及種屬差異的問題。
生物活性物質(zhì)可來源于動物的胰臟、腦、心臟、肝臟、小腸、胃粘膜等等。
在已經(jīng)建立融合用的瘤細(xì)胞株中,最常用的是純系小白鼠的腹水型漿細(xì)胞。
同一種生化物質(zhì)的原料可來源于不同的生物體。
降鈣素分子的極性較強(qiáng),易溶于水和堿性溶液。
低溫乙醇法的最大優(yōu)點(diǎn)是適應(yīng)工業(yè)化、自動化的生產(chǎn)要求。
生化藥物檢測方法要求重現(xiàn)性好,有較高的靈敏度和專屬性。
傳代細(xì)胞是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。
三磷酸腺苷((ATP)可以用于治療心肌梗死、進(jìn)行性肌萎縮、腦溢血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎的治療。
基因工程藥物生產(chǎn)的下游階段是從工程菌的規(guī)模化培養(yǎng)到產(chǎn)品的分離純化和質(zhì)量控制的過程,是將實(shí)驗(yàn)室的成果產(chǎn)業(yè)化、商品化。