判斷題藥物臨床試驗批準后，申請人應(yīng)當(dāng)從具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)中，選擇承擔(dān)藥物臨床試驗的機構(gòu)，商定臨床試驗的負責(zé)單位、主要研究者及臨床試驗參加單位。
您可能感興趣的試卷
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）
題型：多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題