我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

毒性藥品處方箋保存（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是（）

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）