單項(xiàng)選擇題我國(guó)已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國(guó)是指()
A.傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)
B.化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)
C.化學(xué)原料藥生產(chǎn)
D.生物制劑生產(chǎn)
E.進(jìn)口原料生產(chǎn)
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2.多項(xiàng)選擇題發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外,包裝上必須注明()
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)單位
D.調(diào)出單位
E.日期
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題