97久久超碰成人精品网站,无限动漫日本在线观看免费

判斷題由于全基因組關聯(lián)分析找到的糖尿病風險位點是基于糖尿病患病人群和正常對照研究，其策略上認為同一類疾病患者傾向于攜帶相似的一組多態(tài)，可能會在評估時漏掉患病人群中差異較大的風險突變。

1.判斷題表觀遺傳學（epigenetics）是研究通過有絲分裂或減數(shù)分裂來傳遞的涉及DNA序列改變的基因表達和調(diào)控的可遺傳變化的學科。

2.判斷題建立在營養(yǎng)需求、營養(yǎng)狀態(tài)以及基因型（即“個體化營養(yǎng)”）基礎上的膳食干預治療，可用于預防、減輕或治愈慢性疾病。

3.單項選擇題在導致Prader-WilliSyndrome（PWS）和AngelmanSyndrome的所有因素中，占比重最大的是：（）

A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點突變
D.平衡易位

4.單項選擇題一個基因或遺傳組件應對特定的干擾時給系統(tǒng)帶來的穩(wěn)定性的總量稱為（），反映了遺傳交互作用的強度。

A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量

5.多項選擇題食物中的生物活性分子能夠影響生理和基因的表達，從而與慢性病的發(fā)病率和嚴重性之間密切相關。膳食中的分子通過主要或次要的新陳代謝的改變直接或間接的影響基因的表達，如：（）

A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號傳導路徑中的正性催化劑
C.作為信號傳導路徑中的負性催化劑
D.作為細胞核受體的配體