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A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點突變
D.平衡易位
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施:()
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
以下哪一個屬于乳腺癌預(yù)防性檢測:()
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()