A.過飽和溶液,不帶結(jié)晶水的晶體
B.飽和溶液,帶結(jié)晶水的晶體
C.過飽和溶液,帶結(jié)晶水的晶體
D.-10℃的過冷水,冰
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A.減壓、升溫
B.增壓、升溫
C.減壓、降溫
D.增壓、降溫
A.18O31P119Sn
B.27Al19F12C
C.元素周期表中ⅤA族所有元素的原子
D.元素周期表中第1周期所有元素的原子
最新試題
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。