單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品監(jiān)督管理的描述不正確的是（）

A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥品行政監(jiān)管機(jī)構(gòu)的一部分
B.國(guó)家大力發(fā)展傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
C.國(guó)家鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新，保護(hù)創(chuàng)新者的利益
D.藥品監(jiān)督以藥品質(zhì)量為主要監(jiān)管的核心


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1.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是指（）

A.對(duì)藥品質(zhì)量審評(píng)、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
B.對(duì)藥品質(zhì)量審評(píng)、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
C.對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、核查的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
D.對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、核查與評(píng)價(jià)的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)

2.單項(xiàng)選擇題藥品管理法最新修訂版是哪一年修訂的？（）

A.2017
B.2018
C.2019
D.2020

3.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》是什么級(jí)別的法律文件？（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)銷售假藥的企業(yè)法定責(zé)任人、主要負(fù)責(zé)人員（）

A.十年內(nèi)不能從事藥品相關(guān)的工作
B.終身禁止從事藥品相關(guān)工作
C.罰款二十萬(wàn)元
D.開(kāi)除黨籍

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品的分類不正確的是（）

A.根據(jù)藥物使用的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)分為：傳統(tǒng)藥、現(xiàn)代藥
B.根據(jù)質(zhì)量是否合格分為：合格藥、假劣藥
C.根據(jù)藥物的常見(jiàn)生產(chǎn)來(lái)源分為：中藥、化學(xué)藥、生物制品
D.根據(jù)藥品是否在本國(guó)生產(chǎn)分為：國(guó)產(chǎn)藥、進(jìn)口藥
E.根據(jù)藥品是否上市分為：原研藥、仿制藥