A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.UV
E.FLn
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A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
B.檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
C.鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
D.檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
A.合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和pH值測(cè)定等。
B.丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等。
C.沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。
D.散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。
最新試題
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()