已知化合物C9H10O及其C-NMR圖,圖譜中(δ122,d),解析正確的是()。
A.苯環(huán)上未取代的C
B.C—CH2—C
C.苯環(huán)上取代的C
D.CO—CH—C
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已知化合物C7H14O及其C-NMR圖,則其不飽和度為()。
A.2
B.0
C.3
D.1
已知化合物分子式為C10H12O2及其H-NMR圖,圖譜中δ7.3單峰,解析正確的是()。
A.苯環(huán)烷基單取代
B.苯環(huán)單取代
C.苯環(huán)鄰位取代
D.苯環(huán)對(duì)位取代
已知化合物分子式為C8H14O4,及其IR圖,H-NMR圖,IR圖譜中1750cm-1有峰,解析正確的是()。
A.CH3
B.C=C
C.苯環(huán)
D.C=O
已知化合物C10H12O2及其H-NMR圖,圖譜中δ7.3單峰,解析正確的是()。
A.苯環(huán)烷基單取代
B.苯環(huán)單取代
C.苯環(huán)鄰位取代
D.苯環(huán)對(duì)位取代
已知化合物分子式為C8H14O4,及其IR圖,H-NMR圖,其可能的結(jié)構(gòu)式是()。
A.
B.
最新試題
醛基質(zhì)子化學(xué)位移(δ9-10)出現(xiàn)在很低場(chǎng)的原因包括()。
測(cè)定核磁共振氫譜需要使用氘代溶劑溶解化合物,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
下圖表示外磁場(chǎng)作用下磁性核的能級(jí)分裂,能表達(dá)的信息中,正確的一項(xiàng)是()。
關(guān)于紅外光譜FT-IR應(yīng)用的描述,下述錯(cuò)誤的是()。
酰胺分子中羰基伸縮振動(dòng)吸收峰約1690cm-1,解釋正確的是()。
對(duì)自旋核體系的弛豫過(guò)程,描述正確的是()。
下述關(guān)于化學(xué)位移的描述,正確的是()。
醛和酰氯分子中,羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1,合理的解釋為()。
碳譜的化學(xué)位移范圍通常在0-230ppm之間,氫譜的化學(xué)位移在0-15ppm之間。這種化學(xué)位移值的差異,下面說(shuō)法正確的是()。
三種磁性核磁旋比的比值為γ(1H):γ(19F):γ(13C)=1:0.94:0.25,這表示()。