反應(yīng)2O3=3O2的速率方程可表示為或,則速率常數(shù)k和k´的關(guān)系是()
A.k=k´
B.3k=2k´
C.2k=3k´
D.-(1/2)k=(1/3)k´
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A.是二分子反應(yīng)
B.是二級反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng)
C.不是二分子反應(yīng)
D.是對A、B各為一級的二分子反應(yīng)
A.2t1/2=t1/2′
B.t1/2=2t1/2′
C.t1/2=t1/2′
D.t1/2=4t1/2′
某反應(yīng)速率常數(shù)k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1,反應(yīng)起始濃度為1.0mol·dm-3,則其反應(yīng)半衰期為()
A.43.29s
B.15s
C.30s
D.21.65s
A.t1/2=t1/2′
B.t1/2〉t1/2′
C.t1/2〈t1/2′
D.兩者大小無法確定
A.t1=2t2
B.t1=4t2
C.t1=7t2
D.t1=5t2
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。