下列說法是否正確?為何?
(1)溶液的化學(xué)勢(shì)等于溶液中各組分的化學(xué)勢(shì)之和;
(2)對(duì)于純組分,化學(xué)勢(shì)等于其自由能;
(3)稀溶液中,組分B的濃度可用xB、bB、cB表示,其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選擇不同,則組分B的化學(xué)勢(shì)也不同;
(4)氣體的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)壓力均為pө、溫度均為T,且符合理想氣體行為,所以純氣體只有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)態(tài);
(5)在同一溶液中,若標(biāo)準(zhǔn)態(tài)規(guī)定不同,活度也不同;
(6)二組分理想溶液的總蒸氣壓大于任一組分的蒸氣分壓;
(7)在298K時(shí),0.01mol·kg-1的糖水的滲透壓與0.01mol·kg-1食鹽水的滲透壓相等;
(8)298K時(shí),A和B兩種氣體單獨(dú)在某一溶劑中溶解,平衡時(shí)相應(yīng)的亨利系數(shù)為kA和kB。已知kA>kB,若A和B同時(shí)溶解在該溶劑中達(dá)到平衡,當(dāng)氣相中A和B平衡分壓相等時(shí),則溶液中A的濃度大于B的濃度;
(9)凡熵增加的過程都是自發(fā)過程;
(10)不可逆過程的熵永不減少;
(11)體系達(dá)平衡時(shí)熵值最大,自由能最小;
(12)一封閉體系,當(dāng)始終態(tài)確定后:
①若經(jīng)歷一個(gè)絕熱過程,則功有定值;
②若經(jīng)歷一個(gè)等容過程,則Q有定值;
③若經(jīng)歷一個(gè)等溫過程,則內(nèi)能有定值;
④若經(jīng)歷一個(gè)多方過程,則熱和功的差值有定值。
您可能感興趣的試卷
最新試題
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。