單項(xiàng)選擇題線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
A.MT-TK
B.MT-ND1
C.MT-CO3
D.MT-ATP6
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1.單項(xiàng)選擇題Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
A.生化檢查：血液及腦脊液中乳酸升高
B.尸檢：典型的神經(jīng)病理改變
C.特征性的影像學(xué)改變
D.分子學(xué)檢查：遺傳性基因缺陷
2.單項(xiàng)選擇題Leigh綜合征病變的主要特征：（）
A.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)彌漫壞死
B.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)點(diǎn)狀壞死
C.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)點(diǎn)狀壞死
D.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)彌漫壞死
最新試題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
題型：判斷題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
題型：判斷題
Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
男性不可能患乳腺癌。
題型：判斷題
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型：判斷題