A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.D組和G組
B.Y染色體和G組
C.F組和G組
D.X染色體和G組
E.所有染色體
A.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂等32.1條帶
B.1號(hào)染色體q3區(qū)2帶的第一亞帶
C.1號(hào)染色體p3區(qū)2.1帶
D.1號(hào)染色體短臂3區(qū)2帶的第一亞帶
E.沒(méi)有任何意義
A.小的中央著絲粒染色體
B.小的近端著絲粒染色體
C.小的亞中著絲粒染色體
D.中等近端著絲粒染色體
E.大的近端著絲粒染色體
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿臉,貓叫哭聲
C.表現(xiàn)男性,乳房發(fā)育,小陰莖,隱睪
D.身材高大,性格暴躁,常有攻擊性行為
E.無(wú)任何臨床征狀
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿月臉,貓叫樣哭聲
C.表現(xiàn)男性乳房發(fā)育,小陰莖,隱睪
D.身材高大,性格暴躁,常有攻擊性行為
E.貓叫樣哭聲,身材高大,有自殘行為
最新試題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類型是()
下列不屬于常染色體病的是()
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
簡(jiǎn)單畸形分為()
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。