A.會(huì)議室
B.食堂
C.庫(kù)房
D.圖書(shū)室
E.流動(dòng)采血車(chē)
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A.來(lái)自獻(xiàn)血者的血液和標(biāo)本都被認(rèn)為是具有傳染性的
B.留取血液標(biāo)本的試管必須加蓋
C.從事血液成分制備和血液檢測(cè)的工作人員,工作時(shí)應(yīng)佩戴手套
D.血液采集時(shí),嚴(yán)禁用手直接將采血后的針頭套上護(hù)針帽
E.被血液或試劑污染的設(shè)備在工作場(chǎng)所內(nèi)或外送進(jìn)行維修前,應(yīng)先進(jìn)行清潔和消毒
A.采購(gòu)合同
B.驗(yàn)收及安裝調(diào)試記錄
C.確認(rèn)記錄
D.廠家提供的使用說(shuō)明書(shū)(或復(fù)印件)
E.校準(zhǔn)、檢定記錄
A.供方選擇遵循有合法資質(zhì)、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、服務(wù)優(yōu)良的原則
B.A類(lèi)產(chǎn)品,由站長(zhǎng)、質(zhì)量主管、質(zhì)管科、辦公室、使用部門(mén)等人員共同論證確定,站長(zhǎng)批準(zhǔn)
C.B類(lèi)產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購(gòu)、保管人員共同論證確定,站長(zhǎng)批準(zhǔn)
D.C類(lèi)產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購(gòu)、保管人員共同論證確定,分管站長(zhǎng)批準(zhǔn)
E.供方評(píng)審一般于年初召開(kāi)
A.負(fù)責(zé)醫(yī)院及采供血點(diǎn)的約血評(píng)審并登記
B.根據(jù)醫(yī)院及采供血點(diǎn)的需求,結(jié)合實(shí)際情況,作出準(zhǔn)確評(píng)估并發(fā)放血液
C.負(fù)責(zé)打印發(fā)放血液出庫(kù)清單,與實(shí)物核對(duì)無(wú)誤后作好記錄,并簽名、蓋章
D.具有對(duì)不合格血液及血液制品的判定能力,杜絕不合格品的發(fā)放
E.負(fù)責(zé)發(fā)放血液及血液制品運(yùn)輸過(guò)程中的溫度控制和血液運(yùn)送箱的標(biāo)識(shí)
A.嚴(yán)重溶血的血液及其成分
B.有大量凝塊的血液及其成分
C.嚴(yán)重脂肪的血漿及血小板
D.血袋破裂、滲漏或管口密封不嚴(yán)的血液及其成分
E.標(biāo)簽丟失或破損難辨,模糊不清的血液及其成分
最新試題
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?