A.膠溶與膠凝作用可逆
B.需要第三種物質(zhì)作為穩(wěn)定劑
C.對(duì)電解質(zhì)十分敏感
D.丁達(dá)爾效應(yīng)很強(qiáng)
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A.滲透
B.電泳
C.擴(kuò)散
D.沉降平衡
A.[（As2S3）m•nH+，（n－x）HS-]x+•xHS-
B.[（As2S3）m•nHS-，（n－x）H+]x-•xHcH+
C.[（As2S3）m•nH+，（n－x）HS-]x-•xHS-
D.[（As2S3）m•nHS-，（n－x）H+]x+•xHS+
A.水可以在汞—辛醇的界面上鋪展
B.辛醇可以在汞—水界面上鋪展
C.水不能在汞的表面鋪展
D.辛醇不能在汞的表面鋪展
A.毛細(xì)管壁必須清洗干凈
B.毛細(xì)管口必須平整
C.毛細(xì)管必須垂直放置
D.毛細(xì)管插入液體內(nèi)部一定深度
A.CMC是形成膠束的最低濃度
B.在CMC前后溶液的表面張力都有顯著變化
C.在CMC前后溶液的電導(dǎo)值變化顯著
D.達(dá)到CMC以后溶液的表面張力不再有明顯變化
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。