A.中國藥學會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協會
C.中國醫(yī)藥教育協會
D.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會
E.中藥品種保護審評委員會
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D.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會
E.中藥品種保護審評委員會
A.藥品生產、經營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學社團組織
A.藥品生產、經營組織
B.藥學教育、科研組織
C.醫(yī)療機構藥事組織
D.藥學社團組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗
D.Ⅲ期臨床試驗
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內未上市原研藥品和仿制境內已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強調處方工藝與原研藥品一致,也不強調仿制藥品必須與原研藥品質量和療效一致
最新試題
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉換的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()
根據興奮劑的分類,胰島素屬于()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據法律依據納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
提供合理用藥信息咨詢服務的是()
根據《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()