單項(xiàng)選擇題新藥上市申請(qǐng)、首次申請(qǐng)上市仿制藥、首次申請(qǐng)上市境外生產(chǎn)藥品,進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()

A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)


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1.配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的部門(mén)是()
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門(mén)是()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
D.商務(wù)部門(mén)

5.配伍題國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)()
國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)()
國(guó)家藥典委員會(huì)()

A.制定國(guó)家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國(guó)家基本藥物目錄
C.頒布國(guó)家基本藥物目錄
D.確定國(guó)家基本藥物中標(biāo)價(jià)

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