A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人D.化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請B.進(jìn)口藥品申請C.補(bǔ)充申請D.仿制藥申請E.藥品再注冊申請