單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)藥包材實(shí)行（）
A.國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.歐盟標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)
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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大的藥品，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)（）
A.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
B.按假藥處理
C.按劣藥處理
D.進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管
2.單項(xiàng)選擇題藥品按正常用法用量使用時(shí)所出現(xiàn)的與藥品的藥理學(xué)活性相關(guān)但與用藥目的無關(guān)的作用被稱為（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
3.單項(xiàng)選擇題按照GSP規(guī)定，可以從事直接接觸藥品工作的為（）
A.血壓偏高者
B.乙肝患者
C.肺炎患者
D.肺結(jié)核患者
4.單項(xiàng)選擇題在藥品零售企業(yè)中，可以陳列的藥品有（）
A.非處方藥
B.第二類精神藥品
C.罌粟殼
D.毒性中藥品種
5.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)活動(dòng)的審批部門是（）
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題