單項選擇題藥品批發(fā)活動的審批部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題港澳臺地區(qū)生產藥品批準文號格式為()
A.國藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
C.國藥準字H(Z、S)J+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
2.單項選擇題以下選項中不屬于藥品上市許可申請的是()
A.保健品申請
B.仿制藥申請
C.非處方藥品申請
D.境外生產藥品注冊申請
3.單項選擇題在依法合理的前提下,藥品管理法的適用應取得最大效益體現的是()
A.合法性原則
B.效率原則
C.合理性原則
D.公平、公正原則
4.單項選擇題《中華人民共和國中醫(yī)藥法》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
5.單項選擇題負責擬訂藥品審評規(guī)范并組織實施的機構是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
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制定現行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是()
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下列不按新藥管理的是()
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以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
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GMP適用于原料藥生產的()
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
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屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
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根據新藥管理要求研究處方和生產工藝是()
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題