A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
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A.制定藥品注冊管理制度,嚴(yán)格上市審評審批,完善審評審批服務(wù)便利化措施,并組織實(shí)施
B.負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開發(fā)和合理應(yīng)用
C.會同有關(guān)部門提出國家基本藥物目錄內(nèi)藥品生產(chǎn)的鼓勵扶持政策建議;參與制定藥品法典
D.負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施,參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理
C.擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)中藥及民族藥的發(fā)掘、管理、總結(jié)和提高
D.負(fù)責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì),制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.負(fù)責(zé)研究擬訂藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策
B.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品犯罪案件偵查工作
C.負(fù)責(zé)藥品進(jìn)出口口岸的設(shè)置
D.負(fù)責(zé)實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)
A.新藥上市前研究
B.藥品專利申報
C.藥物利用研究
D.藥物警戒
A.制造成本
B.罰款
C.治療先進(jìn)性的比較
D.市場開發(fā)費(fèi)用
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列不按新藥管理的是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
藥師具有()