A.制定藥品注冊(cè)管理制度,嚴(yán)格上市審評(píng)審批,完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施,并組織實(shí)施
B.負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開發(fā)和合理應(yīng)用
C.會(huì)同有關(guān)部門提出國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)藥品生產(chǎn)的鼓勵(lì)扶持政策建議;參與制定藥品法典
D.負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案
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A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施,參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理
C.擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)中藥及民族藥的發(fā)掘、管理、總結(jié)和提高
D.負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì),制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.負(fù)責(zé)研究擬訂藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策
B.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品犯罪案件偵查工作
C.負(fù)責(zé)藥品進(jìn)出口口岸的設(shè)置
D.負(fù)責(zé)實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)
A.新藥上市前研究
B.藥品專利申報(bào)
C.藥物利用研究
D.藥物警戒
A.制造成本
B.罰款
C.治療先進(jìn)性的比較
D.市場(chǎng)開發(fā)費(fèi)用
A.藥品市場(chǎng)的信息不對(duì)稱性是國(guó)家機(jī)構(gòu)介入藥品監(jiān)管的最根本的原因
B.藥品流通環(huán)節(jié)的重要性和存在,使得藥品企業(yè)分化為兩類,一類是藥品生產(chǎn)企業(yè),另一類是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.為了保護(hù)大財(cái)團(tuán)獲取超額利潤(rùn),各國(guó)政府設(shè)立藥品專利制度
D.因?yàn)樗幤肪哂幸?guī)模經(jīng)濟(jì)性,所以同類藥品企業(yè)的兼并一般具有經(jīng)濟(jì)效益
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥品與其他商品不同之處在于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥師具有()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()