A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實施,參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案
B.負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理
C.擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)中藥及民族藥的發(fā)掘、管理、總結(jié)和提高
D.負責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟,制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.負責(zé)研究擬訂藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策
B.負責(zé)組織指導(dǎo)藥品犯罪案件偵查工作
C.負責(zé)藥品進出口口岸的設(shè)置
D.負責(zé)實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)
A.新藥上市前研究
B.藥品專利申報
C.藥物利用研究
D.藥物警戒
A.制造成本
B.罰款
C.治療先進性的比較
D.市場開發(fā)費用
A.藥品市場的信息不對稱性是國家機構(gòu)介入藥品監(jiān)管的最根本的原因
B.藥品流通環(huán)節(jié)的重要性和存在,使得藥品企業(yè)分化為兩類,一類是藥品生產(chǎn)企業(yè),另一類是藥品經(jīng)營企業(yè)
C.為了保護大財團獲取超額利潤,各國政府設(shè)立藥品專利制度
D.因為藥品具有規(guī)模經(jīng)濟性,所以同類藥品企業(yè)的兼并一般具有經(jīng)濟效益
A.中藥監(jiān)管
B.生產(chǎn)管理
C.經(jīng)營管理
D.藥品注冊管理
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列不按新藥管理的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()