A.負責研究擬訂藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策
B.負責組織指導藥品犯罪案件偵查工作
C.負責藥品進出口口岸的設置
D.負責實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新藥上市前研究
B.藥品專利申報
C.藥物利用研究
D.藥物警戒
A.制造成本
B.罰款
C.治療先進性的比較
D.市場開發(fā)費用
A.藥品市場的信息不對稱性是國家機構介入藥品監(jiān)管的最根本的原因
B.藥品流通環(huán)節(jié)的重要性和存在,使得藥品企業(yè)分化為兩類,一類是藥品生產(chǎn)企業(yè),另一類是藥品經(jīng)營企業(yè)
C.為了保護大財團獲取超額利潤,各國政府設立藥品專利制度
D.因為藥品具有規(guī)模經(jīng)濟性,所以同類藥品企業(yè)的兼并一般具有經(jīng)濟效益
A.中藥監(jiān)管
B.生產(chǎn)管理
C.經(jīng)營管理
D.藥品注冊管理
A.標準化管理的思想
B.權變管理思想
C.系統(tǒng)管理思想
D.經(jīng)驗管理思想
最新試題
刑事責任中的附加刑包括()
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
現(xiàn)代藥學教育始于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()