A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.制定藥品注冊(cè)管理制度,嚴(yán)格上市審評(píng)審批,完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施,并組織實(shí)施
B.負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開(kāi)發(fā)和合理應(yīng)用
C.會(huì)同有關(guān)部門提出國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)藥品生產(chǎn)的鼓勵(lì)扶持政策建議;參與制定藥品法典
D.負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施,參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理
C.擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)中藥及民族藥的發(fā)掘、管理、總結(jié)和提高
D.負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì),制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.負(fù)責(zé)研究擬訂藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策
B.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品犯罪案件偵查工作
C.負(fù)責(zé)藥品進(jìn)出口口岸的設(shè)置
D.負(fù)責(zé)實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)
A.新藥上市前研究
B.藥品專利申報(bào)
C.藥物利用研究
D.藥物警戒
最新試題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
下列不按新藥管理的是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()