A.R越小，F(xiàn)越大，s越大，表明模型的擬合能力越強(qiáng)
B.R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)
C.R越小，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)
D.R，F(xiàn)越小，s越大，表明模型的擬合能力越強(qiáng)
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A.片段法
B.特定構(gòu)型法
C.參比構(gòu)建法
D.反向折疊法
A.可比性
B.同源性
C.一致性
D.相似性
A.特殊官能團(tuán)
B.脂肪碳鏈
C.公共藥效特征元素
A.單序列比對(duì)
B.多序列比對(duì)
C.隨機(jī)比對(duì)
D.雙序列比對(duì)
A.氨基酸的數(shù)目
B.氨基酸的序列
C.氨基酸殘基
D.氨基酸的種類
最新試題
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有（）
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)？（）
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是（）
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）