單項選擇題顱骨咬骨鉗, 又稱顱骨剪, 其鰓軸螺釘應牢固地定在鰓部的一片, 當咬骨鉗閉合后或打開時, 螺釘不得跟動, 鰓部正面間隙不應大于()
A.0.3毫米
B.0.4毫米
C.0.5毫米
D.0.6毫米
E.0.7毫米
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1.單項選擇題三合板是()材料。
A.黑色金屬
B.有色金屬
C.纖維復合
D.層疊復合
E.細粒復合
2.單項選擇題醫(yī)療器械代碼編號6801表示()手術器械。
A.基礎外科
B.顯微外科
C.神經外科
D.腹部外科
E.泌尿肛腸外科
3.單項選擇題中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會,簡稱()
A.“CNAC”
B.“CNAB”
C.“CNAT”
D.“CNAL”
E.“CMD”
4.單項選擇題前列腺剪是()手術器械,屬于I類醫(yī)療器械。
A.胸腔心血管外科
B.泌尿肛腸外科
C.普通診察
D.燒傷整形科
E.眼科
5.單項選擇題反光喉鏡是()器械,屬于I類醫(yī)療器械。
A.胸腔心血管外科
B.泌尿肛腸外科
C.普通診察
D.燒傷整形科
E.眼科
最新試題
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
題型:單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械零售經營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當()。
題型:單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是()。
題型:單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
題型:單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
題型:單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
題型:單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
題型:單項選擇題
藥監(jiān)局經過調查評估,認為生產企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產品而未主動召回時,應()。
題型:單項選擇題
生產無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
題型:單項選擇題