下列基本邏輯運(yùn)算式不正確的是（）

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用100級(jí)的潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。

監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。

在質(zhì)量管理體系文件里，生產(chǎn)過程中使用的生產(chǎn)工藝規(guī)程屬于技術(shù)文件。

變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。

戴維南定理指出，一個(gè)有原線性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為（）

學(xué)校按期舉行運(yùn)動(dòng)會(huì)Y的條件天不下雨、領(lǐng)導(dǎo)必須有時(shí)間出席、運(yùn)動(dòng)會(huì)場(chǎng)地?zé)o積水分別記為A、B、C，則：Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是（）

已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷售，不用注冊(cè)。

在串聯(lián)型石英晶體諧振電路中，石英晶體呈（）

國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。