填空題

實現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

答案：化學(xué)合成；體外酶法合成；長雙鏈RNA 消化；質(zhì)粒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄；PCR 表達框介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄

你可能感興趣的試題

填空題
（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。
答案：RNAi；dsRNA
填空題
差異基因表達分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）
答案：差異顯示PCR；代表性差異分析；抑制消減雜交；基因芯片；基因表達系列分析
填空題
PCR 介導(dǎo)的定點突變技術(shù)是運用最普遍的定點突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）
答案：大引物突變；重疊延伸突變；一步快速突變
填空題
常用的定點突變方法一般有（）（）（）
答案：寡核苷酸引物介導(dǎo)的定點突變；PCR 介導(dǎo)的定點突變；盒式突變
單項選擇題
酵母單雜交系統(tǒng)可用來研究（）
A.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用
B.蛋白質(zhì)-核酸相互作用
C.核酸-核酸相互作用
D.酵母蛋白質(zhì)性質(zhì)
單項選擇題
FRET可以用來測量（）范圍內(nèi)大分子之間的距離。
A.0.1~1
B.1~10
C.10~100
D.100~1000
單項選擇題
傳統(tǒng)的SAGE技術(shù)用（）個堿基的標簽代表一個基因。
A.12
B.14
C.16
D.18
單項選擇題
Western雜交是用于下列雜交技術(shù)中的哪一個（）
A.DNA-DNA
B.RNA-RNA
C.DNA-RNA
D.抗體-抗原結(jié)合
判斷題
當(dāng)一段DNA序列插入到植物基因組中目的基因的內(nèi)部或其鄰近位點時，便會誘發(fā)該基因喪失功能，并最終導(dǎo)致死亡。
答案：錯誤
填空題
基因定位克隆的核心任務(wù)是（）。一般先建立基因文庫，再通過探針雜交篩選；探針可以是（）或（），要求探針與目的基因距離近，最好緊密連鎖。
答案：染色體步移；已經(jīng)克隆的基因；分子標記

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實現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

你可能感興趣的試題

（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。

差異基因表達分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）

PCR 介導(dǎo)的定點突變技術(shù)是運用最普遍的定點突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）

常用的定點突變方法一般有（）（）（）

酵母單雜交系統(tǒng)可用來研究（）

FRET可以用來測量（）范圍內(nèi)大分子之間的距離。

傳統(tǒng)的SAGE技術(shù)用（）個堿基的標簽代表一個基因。

Western雜交是用于下列雜交技術(shù)中的哪一個（）

當(dāng)一段DNA序列插入到植物基因組中目的基因的內(nèi)部或其鄰近位點時，便會誘發(fā)該基因喪失功能，并最終導(dǎo)致死亡。

基因定位克隆的核心任務(wù)是（）。一般先建立基因文庫，再通過探針雜交篩選；探針可以是（）或（），要求探針與目的基因距離近，最好緊密連鎖。

實現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

你可能感興趣的試題

（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。

差異基因表達分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）

PCR 介導(dǎo)的定點突變技術(shù)是運用最普遍的定點突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）

常用的定點突變方法一般有（）（）（）

酵母單雜交系統(tǒng)可用來研究（）

FRET可以用來測量（）范圍內(nèi)大分子之間的距離。

傳統(tǒng)的SAGE技術(shù)用（）個堿基的標簽代表一個基因。

Western雜交是用于下列雜交技術(shù)中的哪一個（）

當(dāng)一段DNA序列插入到植物基因組中目的基因的內(nèi)部或其鄰近位點時，便會誘發(fā)該基因喪失功能，并最終導(dǎo)致死亡。

基因定位克隆的核心任務(wù)是（）。一般先建立基因文庫，再通過探針雜交篩選；探針可以是（）或（），要求探針與目的基因距離近，最好緊密連鎖。

實現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。

差異基因表達分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）

PCR 介導(dǎo)的定點突變技術(shù)是運用最普遍的定點突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）

FRET可以用來測量（）范圍內(nèi)大分子之間的距離。

當(dāng)一段DNA序列插入到植物基因組中目的基因的內(nèi)部或其鄰近位點時，便會誘發(fā)該基因喪失功能，并最終導(dǎo)致死亡。

基因定位克隆的核心任務(wù)是（）。一般先建立基因文庫，再通過探針雜交篩選；探針可以是（）或（），要求探針與目的基因距離近，最好緊密連鎖。