A.在藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中藥品商品名與通用名不得同行書(shū)寫(xiě)
B.藥品商品名的單字面積可與通用名整理一致
C.藥品商品名可以彩色印制
D.藥品商品名可以不經(jīng)審批
E.藥品的外包裝上可只用商品名
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A.二
B.三
C.四
D.五
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人擔(dān)任
A.抽查檢驗(yàn)
B.上市檢驗(yàn)
C.仲裁檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)
A.品檢驗(yàn)分為取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告三個(gè)基本程序
B.有摻雜、摻假嫌疑的藥品,在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí),藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以不抽檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行藥品檢驗(yàn)。
C.抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽煙樣品,不得拒絕。
D.品抽樣必須由1名以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施
A.仲裁檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.上市檢驗(yàn)
D.批簽發(fā)
E.口岸檢驗(yàn)
最新試題
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括()
關(guān)于抗菌藥物藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)概念,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的()
妊娠期婦女生理特點(diǎn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于Beers標(biāo)準(zhǔn),以下錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于哺乳期安全用藥評(píng)價(jià)指標(biāo),說(shuō)法正確的是()
關(guān)于哺乳期用藥原則,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
妊娠期應(yīng)用最安全的抗菌藥物是()
藥物對(duì)組織的穿透力,取決于機(jī)體的生理病理狀態(tài)和藥物的理化性質(zhì),藥物的理化性質(zhì)包括()
國(guó)內(nèi)外指南建議,對(duì)疑似或者確診流感的孕產(chǎn)婦治療()
患者在注射含碘造影劑時(shí)應(yīng)停止服用()