A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托另一企業(yè)生產(chǎn)中藥注射劑
C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用行業(yè)標(biāo)準炮制中藥飲片
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用行業(yè)標(biāo)準炮制中藥飲片
C.開辦藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)的藥品
A.Za
B.Hb
C.Sa
D.Yb
A.高致敏性藥品或生物制品
B.青霉素類藥品
C.β～內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品，進行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險，最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，在丙醫(yī)藥公司采購了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林，在臨床使用的過程中，造成了患者死亡。
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率是（）A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
藥品分類管理的意義是（）