A.高致敏性藥品或生物制品
B.青霉素類藥品
C.β~內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品,進(jìn)行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn),最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),在丙醫(yī)藥公司采購(gòu)了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林,在臨床使用的過程中,造成了患者死亡。
在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率是()A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品,進(jìn)行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn),最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),在丙醫(yī)藥公司采購(gòu)了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林,在臨床使用的過程中,造成了患者死亡。
做出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
藥品召回的藥品是存在安全隱患的藥品,進(jìn)行召回能夠有效降低缺陷藥品所導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn),最大限度保障公眾用藥安全。甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),在丙醫(yī)藥公司采購(gòu)了丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林,在臨床使用的過程中,造成了患者死亡。
對(duì)該藥品應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
B.以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
C.以一批無(wú)菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D.成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
藥品分類管理的意義是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()