BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）

BH4缺乏型PKU神經系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重，如不經治療，常在幼兒期死亡。

視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為：（）

Leigh綜合征確診的金標準為：（）

Leigh綜合征病變的主要特征：（）

以下哪一項不是乳腺癌高危因素：（）

根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。

以下哪一個屬于乳腺癌預防性檢測：（）

視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。

線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）