A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前,必須對每一批次血漿進行抽樣復檢,并作檢測記錄
B.原料血漿復檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并在所在地省級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀,并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的,必須通知供應血漿的單釆血漿站,并上報所在地省級衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構供應復檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應是取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應具備相應生產(chǎn)能力,不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負責人應具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質量管理負責人變更應及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.“免費”字樣顏色為紅色,宋體字
B.“免費”字樣應當標注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標識應印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標識的顏色為綠色
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費的疫苗
C.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.縣級以上人民政府組織應急接種所使用的疫苗
A.國藥制字H20210002
B.甘藥準字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011
最新試題
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關于藥品注冊商標,表述正確的是()。
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
精神藥品進口準許證的有效期是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
藥師的主要功能有()
關于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()