A.聚甲基丙烯酸甲酯的合成
B.聚苯乙烯的合成
C.聚氯乙烯的合成
D.尼龍-66的合成
E.PET的合成
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A.逐步聚合中,單體轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開(kāi)始后的短時(shí)間內(nèi)就達(dá)很高,隨后,隨時(shí)間延長(zhǎng),轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。
B.自由基聚合典型的轉(zhuǎn)化率(C%)與時(shí)間(t)曲線為S形,反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系,中期可能出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象,后期C%隨時(shí)間延長(zhǎng)增長(zhǎng)緩慢。
C.陰離子聚合,常??蓪?shí)現(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時(shí)間有如下關(guān)系:㏑(1/(1-C%))=kt。
D.逐步聚合,分子量隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐步增加,高分子量聚合物需數(shù)小時(shí)的長(zhǎng)時(shí)間才能生成。
E.自由基聚合:高分子量的聚合物瞬間生成,在反應(yīng)任一時(shí)刻形成的大分子的分子量相差無(wú)幾。有自動(dòng)加速現(xiàn)象時(shí),分子量增加。
A.在氧化丙烯的負(fù)離子開(kāi)環(huán)聚合過(guò)程中,由于存在副反應(yīng)如交換反應(yīng)、向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)
B.氧化丙烯的負(fù)離子開(kāi)環(huán)聚合,常在醇(常采用醇鹽相應(yīng)的醇)的存在下,醇可與增長(zhǎng)鏈之間發(fā)生交換反應(yīng)
C.新生成的高分子醇也會(huì)與增長(zhǎng)鏈發(fā)生類似的交換反應(yīng)
D.環(huán)氧化物對(duì)負(fù)離子增長(zhǎng)種活性較低,同時(shí)存在著增長(zhǎng)鏈向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。
E.活性鏈向單體的轉(zhuǎn)移,但這不影響聚合度
A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質(zhì),使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑,離子引發(fā)劑。
B、誘導(dǎo)分解實(shí)際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng),其結(jié)果使引發(fā)劑效率降低。
C、籠蔽效應(yīng)是在溶液聚合反應(yīng)中,濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級(jí)自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中
D、籠蔽效應(yīng)會(huì)降低反應(yīng)速率,但不會(huì)引發(fā)劑效率降低
E、若活性中心向已經(jīng)生成的高聚物轉(zhuǎn)移,不會(huì)影響引發(fā)劑效率
A.無(wú)規(guī)
B.嵌段
C.交替
D.接枝
A.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比
B.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與未反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目之比
C.未參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比
D.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目的一半之比
最新試題
甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時(shí)由于空間位阻較大,所以以歧化終止為主。
鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)是自由基聚合必須經(jīng)過(guò)的基元反應(yīng),因此具有十分重要的意義。
1-3,1-4,1-3的官能度體系,只能發(fā)生縮合反應(yīng)。
熔融縮聚反應(yīng)的關(guān)鍵問(wèn)題是反應(yīng)熱的排出困難。
加聚物重復(fù)單元的化學(xué)組成與單體相同。
自由基聚合物分子鏈上取代基在空間的排布主要是頭—尾結(jié)構(gòu)的,因此聚合物往往是規(guī)整的。
支鏈高分子在溶劑中能夠被溶解,加熱時(shí)能熔融。
利用單體的轉(zhuǎn)化率可表征縮合聚合進(jìn)行的程度。
聚合物分子鏈一般是靠分子間力結(jié)合,熱能在分子間的傳遞困難,所以導(dǎo)熱性一般較差。
乳液聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。