A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人站長
B.科室分管領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.科室負(fù)責(zé)人科室分管領(lǐng)導(dǎo)
D.科室分管領(lǐng)導(dǎo)站長
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A.合格
B.不合格
C.待評估
D.復(fù)查待定
A.二種
B.三種
C.四種
D.五種
A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
A.質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫,部門分管副站長審核批準(zhǔn),站長批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫,部門分管副站長審核批準(zhǔn),站長批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊—QM;程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;管理規(guī)程—MR;外來文件—ED
B.程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來文件—EP
C.質(zhì)量手冊—QM;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MR;外來文件—ED
D.質(zhì)量手冊—QM;程序文件—QP ;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來文件—ED
最新試題
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。